Afecciones
Cáncer de pulmón no microcítico
Propósito del ensayo
El objetivo de este estudio es evaluar sacituzumab tirumotecán (MK-2870) frente a quimioterapia (docetaxel o pemetrexed) para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) tratado previamente, con mutación por deleción del exón 19 o mutación L858R en el exón 21 del gen EGFR (en lo sucesivo denominadas mutaciones de EGFR) u otras alteraciones genómicas en ALK, ROS1, BRAF V600E, NTRK, omisión del exón 14 de MET o RET, o con mutaciones de EGFR menos frecuentes del exón 20 S768I, del exón 21 L861Q o de las mutaciones G719X del exón 18. Las hipótesis principales son que sacituzumab tirumotecán es: (1) superior a la quimioterapia con respecto a la supervivencia sin progresión (SSP) conforme a los criterios RECIST 1.1, evaluada mediante una revisión central independiente enmascarada (RCIE), en el CPNM con mutaciones de EGFR; y (2) superior a la quimioterapia con respecto a la supervivencia general (SG) en el CPNM con mutaciones de EGFR.
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT06074588
EU CT
2023-503539-16-00
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Intervalo de edad
18+
Sexo
Todos
Acerca del ensayo
Fase actual del ensayo
Fase 3
En los ensayos de fase III, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento es capaz de funcionar en un gran número de personas, normalmente de 1000 a 5000 participantes con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los ensayos en fase III se puede desarrollar en una consulta médica, clínica u hospital.
Fecha de inicio y finalización del ensayo
- Fecha de inicio del ensayo 12 de noviembre de 2023
- Fecha de finalización estimada de la parte principal 10 de mayo de 2027
- Fecha estimada de finalización del ensayo 11 de marzo de 2030
Ubicaciones del ensayo
Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Participar en un ensayo clínico es una decisión importante
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas