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Scopo della sperimentazione

I ricercatori stanno cercando nuovi modi per trattare le persone affette da carcinoma uroteliale muscolo-invasivo (Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma, MIUC) ad alto rischio. Il carcinoma uroteliale è un tipo di tumore della vescica che ha origine nelle cellule che rivestono l’interno della vescica e altre parti delle vie urinarie, come parte dei reni, degli ureteri e dell’uretra. I soggetti affetti da MIUC di solito vengono sottoposti a chemioterapia prima dell’intervento chirurgico, quindi a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. La chemioterapia è un tipo di farmaco che distrugge le cellule tumorali o ne impedisce la crescita. Dopo l’intervento chirurgico, alcuni soggetti ricevono un ulteriore trattamento per prevenire la ricomparsa del tumore. Pembrolizumab è un’immunoterapia, un trattamento che aiuta il sistema immunitario a combattere il tumore. Enfortumab vedotin (EV) è un coniugato anticorpo-farmaco (Antibody Drug Conjugate, ADC). Un ADC si lega a una proteina presente sulle cellule tumorali e fornisce un trattamento per distruggerle. I ricercatori desiderano appurare se la somministrazione di V940 (il trattamento dello studio) con pembrolizumab possa impedire la recidiva del MIUC dopo l’intervento chirurgico. V940 (chiamato anche mRNA-4157) è progettato per trattare il tumore di ogni persona aiutando il sistema immunitario del soggetto a identificare e uccidere le cellule tumorali in base a determinate proteine presenti su tali cellule tumorali.

Gli obiettivi di questo studio sono di scoprire se le persone che ricevono V940 e pembrolizumab rimangono in vita e prive di tumore più a lungo rispetto a quelle che ricevono placebo e pembrolizumab, e di comprendere la sicurezza di V940, pembrolizumab ed EV e se le persone li tollerano.

Visualizza le informazioni complete sulla sperimentazione su ClinicalTrials.gov

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06305767

EU CT

2023-505658-17

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni Icon

Condizioni

Carcinoma della vescica

Fascia di età Icon

Fascia di età

18+

Sesso Icon

Sesso

Tutti

Informazioni sulla sperimentazione

Trial phase Icon Fase attuale della sperimentazione

Fase 1

Il farmaco sperimentale viene testato per la sicurezza su un gruppo relativamente piccolo di 20-100 volontari che solitamente sono sani, ma non sempre. Le sperimentazioni di fase 1 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Fase 2

Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Trial start Icon Date di inizio e fine della sperimentazione
  • Data di inizio della sperimentazione 28 marzo 2024
  • Data prevista per il completamento della sperimentazione 20 ottobre 2031

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.

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Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06305767

EU CT

2023-505658-17

Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

  • Il trattamento sperimentale oggetto di studio
  • Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

Legga la nostra pagina “Cosa prendere in considerazione” per ulteriori domande da porre e su cui riflettere

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