Eine Studie zu Pembrolizumab bei Teilnehmern mit einem fortgeschrittenen soliden Tumor

Zweck der Studie

In dieser Studie werden Teilnehmer mit mehreren Arten von fortgeschrittenen (inoperablen und/oder metastasierten) soliden Tumoren, deren Erkrankung unter der Standardtherapie fortgeschritten ist, mit Pembrolizumab (MK-3475) behandelt.

Vollständige Informationen zu Studien auf ClinicalTrials.gov anzeigen

CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG

NCT02628067

EudraCT

2015-002067-41

EU CT

2022-500397-34-00

Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.

Informationen (Ressourcen)

Eignung

Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.

Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Tumoren, Analkarzinom, Analkarzinom, Biliärkarzinom, Biliärkarzinom, Cholangiokarzinom, Endometriumkarzinom, Endometriumkarzinom, Fortgeschrittene solide Tumoren, Fortgeschrittenes Karzinom, Gallengangkarzinom, Karzinoidtumor, Kleinzelliges Lungenkarzinom, Kolorektalkarzinom, Krebs der Vulva, Mesothelium, Neuroendokriner Tumor, Ohrspeicheldrüsenkrebs, Schilddrüsenkarzinom, Schilddrüsenkrebs, Schilddrüsenkrebs, Solide Tumoren, Solider Tumor, Speicheldrüsenkarzinom, Speicheldrüsenkrebs, Speicheldrüsenkrembs, Vulvakarzinom, Vulvakarzinom, Zervixkarzinom, Zervixkarzinom

Altersbereich

18+

Geschlecht

Alle

Vollständige Eignung für die Studie anzeigen

Über die Studie

Aktuelle Phase der Studie

Trial Phase 2

In klinischen Studien der Phase-II versuchen Forscher:innen bei etwa 100 bis 500 Teilnehmenden herauszufinden, ob eine Behandlung wirksam ist. Dabei handelt es sich in der Regel um Menschen, die an der Erkrankung leiden und für die die Behandlung vorgesehen ist. Bei Impfstudien sind die Teilnehmenden in der Regel gesund. Klinische Studien der Phase-II können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.

Start- und Enddaten der klinischen Studie

Startdatum der Studie 18. Dezember 2015
Voraussichtliches primäres Enddatum 2. Oktober 2026
Voraussichtliches Enddatum der Studie 2. Oktober 2026

Studienstandorte

Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.

Was können Sie als Nächstes tun?

Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.

Besprechen Sie die klinische Studie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt oder dem Behandlungsteam

Drucken Sie diese Seite mit Einzelheiten zur klinischen Studie aus oder senden Sie sie per E-Mail an Ihre Ärztin/Ihren Arzt, um die klinische Studie bei Ihrem nächsten Besuchstermin zu besprechen.

Hilfestellungen für das Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt oder Behandlungsteam

CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG

NCT02628067

EudraCT

2015-002067-41

EU CT

2022-500397-34-00

Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.

Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung

Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:

Die untersuchte Prüfbehandlung.
Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.

Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.

Lesen Sie unsere Seite „Was zu beachten ist“ für weitere Fragen, die Sie stellen und über die Sie nachdenken können