Étude portant sur le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Objectif de l’essai

Dans cette étude, les participants atteints de plusieurs types de tumeurs solides avancées (non résécables et/ou métastatiques) qui ont progressé après un traitement recommandé seront traités par pembrolizumab (MK-3475).

Voir l’intégralité des informations sur l’essai sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT02628067

NUMÉRO EUDRACT

2015-002067-41

EU CT

2022-500397-34-00

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Ressources

Éligibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladies

Cancer Anal, Cancer avancé, Cancer biliaire, Cancer de l’endomètre, Cancer de la thyroïde, Cancer de la vulve, Cancer des glandes parotides, Cancer des glandes salivaires, Cancer des voies biliaires, Cancer du col de l’utérus, Cancer du poumon à petites cellules, CPPC, Cancer du poumon non à petites cellules métastatique, Cancer salivaire, Carcinome anal, Carcinome colorectal, Carcinome de l’endomètre, Carcinome de la thyroïde, Carcinome des glandes salivaires, Carcinome du col de l’utérus, Carcinome pulmonaire à petites cellules, Carcinome vulvaire, Cholangiocarcinome, Mésothéliome, Cancer salivaire, Tumeur carcinoïde, Tumeur neuroendocrinienne, Tumeurs solides avancées

Tranche d’âge

18+

Sexe

Tous

Afficher l’intégralité des critères d’éligibilité à l’essai

À propos de l’essai

Phase de l’essai en cours

Trial Phase 2

Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.

Dates de début et de fin de l'essai

Date de début de l'essai 18 décembre 2015
Date de fin estimée 2 octobre 2026
Date de fin de l'essai 2 octobre 2026

Centres de l’essai

Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.

Que pouvez-vous faire ensuite ?

Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.

Parlez-en avec votre médecin ou votre équipe soignante

Imprimez cette page avec les détails de l’essai ou envoyez-la par e-mail à votre médecin pour parler de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Demandez de l’aide pour parler avec votre médecin ou votre équipe soignante

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT02628067

NUMÉRO EUDRACT

2015-002067-41

EU CT

2022-500397-34-00

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Participer à un essai clinique est une décision importante.

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :

Le traitement expérimental étudié
Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants

Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez notre page « Ce qu’il faut prendre en compte » pour plus de questions à poser et auxquelles réfléchir