Estudo de pembrolizumabe em participantes com tumores sólidos avançados

Objetivo do estudo

Neste estudo, participantes com vários tipos de tumores sólidos avançados (irressecáveis e/ou metastáticos) que progrediram com a terapia padrão de tratamento serão tratados com pembrolizumabe (MK-3475).

Veja as informações completas do estudo clínico em ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT02628067

NÚMERO EUDRACT

2015-002067-41

EU CT

2022-500397-34-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Condições

Tumores sólidos avançados, Câncer Biliar, Câncer Anal, Câncer avançado, Câncer Biliar, Câncer Cervical, Câncer da glândula parótida, Câncer da glândula salivar, Câncer de duto biliar, Câncer de pulmão de pequenas células, Câncer de Tireoide, Câncer Endometrial, Câncer Salivar, Câncer Vulvar, Carcinoma Anal, Carcinoma Cervical, Carcinoma Colorretal, Carcinoma da glândula salivar, Carcinoma de pulmão de células pequenas, Carcinoma de Tireoide, Carcinoma Endometrial, Carcinoma Vulvar, Colangiocarcinoma, Mesotelioma, Tumor Carcinoide, Tumor Neuroendócrino, Tumores sólidos, Tumores sólidos avançados, Carcinoma Vulvar

Faixa etária

18+

Sexo

Todos

Ver a elegibilidade completa do estudo clínico

Sobre o estudo

Fase atual do estudo clínico

Fase 2

Nos estudos de Fase 2, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em cerca de 100 a 500 participantes, normalmente pessoas que têm o quadro clínico que o tratamento pretende tratar. Em estudos de vacina, os participantes geralmente são saudáveis. Os estudos clínicos de Fase 2 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.

Datas de início e término do estudo

Data de início do estudo 18 de dezembro de 2015
Data estimada de conclusão primária 2 de outubro de 2026
Data estimada de conclusão do estudo clínico 2 de outubro de 2026

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

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Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT02628067

NÚMERO EUDRACT

2015-002067-41

EU CT

2022-500397-34-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

O tratamento em investigação que sendo estudado
Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar