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Objetivo do estudo

Este é um estudo que avalia a segurança e a eficácia do bomedemstat (MK-3543) em comparação com a melhor terapia disponível (BAT) em participantes com trombocitemia essencial (TE) que têm uma resposta inadequada ou são intolerantes à hidroxiureia. A hipótese principal do estudo é que o bomedemstat é superior à melhor terapia disponível no que diz respeito à resposta clínico-hematológica duradoura (DCHR).

NATIONAL TRIAL REFERENCE NUMBER

NCT06079879

EU CT Number

2023-504865-21-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Faixa etária Icon

Faixa etária

All ages

Sexo Icon

Sexo

TODOS

Sobre o estudo

Todos os pacientes que se inscrevem no ensaio receberão o medicamento experimental ou o melhor tratamento disponível durante o estudo.

50% receberão bomedemstat

50% receberão o melhor tratamento disponível (anagrelida, busulfan, interferão ou ruxolitinib). O médico do ensaio dir-lhe-á qual o medicamento que irá receber se for colocado no Grupo 2.

*Um computador decidirá em que grupo será colocado. Tem as mesmas hipóteses de ser colocado em qualquer um dos grupos.

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

FASE3

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 31 de dezembro de 2023
  • Data estimada de conclusão primária 18 de agosto de 2026
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 18 de agosto de 2028

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou
a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por e-mail para o seu médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

NATIONAL TRIAL REFERENCE NUMBER

NCT06079879

EU CT Number

2023-504865-21-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar

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