Faixa etária
All ages
Este é um estudo que avalia a segurança e a eficácia do bomedemstat (MK-3543) em comparação com a melhor terapia disponível (BAT) em participantes com trombocitemia essencial (TE) que têm uma resposta inadequada ou são intolerantes à hidroxiureia. A hipótese principal do estudo é que o bomedemstat é superior à melhor terapia disponível no que diz respeito à resposta clínico-hematológica duradoura (DCHR).
NATIONAL TRIAL REFERENCE NUMBER
NCT06079879
EU CT Number
2023-504865-21-00
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Faixa etária
All ages
Sexo
TODOS
Todos os pacientes que se inscrevem no ensaio receberão o medicamento experimental ou o melhor tratamento disponível durante o estudo.
50% receberão bomedemstat
50% receberão o melhor tratamento disponível (anagrelida, busulfan, interferão ou ruxolitinib). O médico do ensaio dir-lhe-á qual o medicamento que irá receber se for colocado no Grupo 2.
*Um computador decidirá em que grupo será colocado. Tem as mesmas hipóteses de ser colocado em qualquer um dos grupos.
Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar