Condições
Chronic Lymphocytic Leukaemia, Malignidades hematológicas, Non-Hodgkins Lymphoma, Waldenstroms Macroglobulinaemia
Estudos clínicos
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia de nemtabrutinibe (anteriormente ARQ 531) em participantes com malignidades hematológicas de leucemia linfocítica crônica (LLC)/linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC), transformação de Richter, linfoma da zona marginal (LZM), linfoma de células do manto (LCM), linfoma folicular (LF) e macroglobulinemia de Walstrdenöm (MW).
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT04728893
NÚMERO EUDRACT
2020-002324-36
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Condições
Chronic Lymphocytic Leukaemia, Malignidades hematológicas, Non-Hodgkins Lymphoma, Waldenstroms Macroglobulinaemia
Faixa etária
18+
Sexo
Todos
Nos estudos de Fase 2, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em cerca de 100 a 500 participantes, normalmente pessoas que têm o quadro clínico que o tratamento pretende tratar. Em estudos de vacina, os participantes geralmente são saudáveis. Os estudos clínicos de Fase 2 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.
Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
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