Schorzenia
Chłoniak nieziarniczy, Makroglobulinemia Waldenstroma, Nowotwory hematologiczne, Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)
Cel badania
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nemtabrutynibu (dawniej ARQ 531) u uczestników z hematologicznymi nowotworami złośliwymi, jak przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)/chłoniak z małych limfocytów (SLL), transformacja Richtera, chłoniak strefy brzeżnej (MZL), chłoniak z komórek płaszcza (MCL), chłoniak grudkowego (FL) i makroglobulinemia Waldenströma (WM).
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT04728893
EudraCT
2020-002324-36
EU CT Number
2023-504931-42-00
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Materiały
Kryteria kwalifikacji do badania
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Wiek
18+
Płeć
Wszystkie
Informacje o badaniu
Aktualna faza badania
Badanie fazy 2
W badaniach klinicznych fazy II oceniana jest skuteczność leczenia w grupie liczącej od 100 do 500 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. Wyjątkiem są badania szczepionkowe, których uczestnicy są zazwyczaj zdrowi. Badania kliniczne fazy II mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
- Data rozpoczęcia badania 5 kwietnia 2021
- Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 19 marca 2027
- Przewidywana data ukończenia badania 19 marca 2027
Lokalizacje badania
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jakie są kolejne kroki?
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
- leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
- zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.