Cel badania

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nemtabrutynibu (dawniej ARQ 531) u uczestników z hematologicznymi nowotworami złośliwymi, jak przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)/chłoniak z małych limfocytów (SLL), transformacja Richtera, chłoniak strefy brzeżnej (MZL), chłoniak z komórek płaszcza (MCL), chłoniak grudkowego (FL) i makroglobulinemia Waldenströma (WM).

Zobacz pełne informacje o badaniu na stronie ClinicalTrials.gov

Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:

NCT04728893

EudraCT

2020-002324-36

EU CT Number

2023-504931-42

Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.

Materiały

Kryteria kwalifikacji do badania

Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.

Schorzenia Icon

Schorzenia

Chłoniak nieziarniczy, Makroglobulinemia Waldenstroma, Nowotwory hematologiczne, Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)

Wiek Icon

Wiek

18+

Płeć Icon

Płeć

Wszystkie

Informacje o badaniu

Trial phase Icon Aktualna faza badania

Badanie fazy Badanie fazy 2

W badaniach klinicznych fazy II oceniana jest skuteczność leczenia w grupie liczącej od 100 do 500 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. Wyjątkiem są badania szczepionkowe, których uczestnicy są zazwyczaj zdrowi. Badania kliniczne fazy II mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.

Trial start Icon Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
  • Data rozpoczęcia badania 5 kwietnia 2021
  • Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 19 marca 2027
  • Przewidywana data ukończenia badania 19 marca 2027

Lokalizacje badania

W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.

Jakie są kolejne kroki?

Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.

Porozmawiaj z lekarzem lub innym członkiem zespołu opieki zdrowotnej

Wydrukuj tę stronę ze szczegółami dotyczącymi badania, aby omówić je ze swoim lekarzem podczas kolejnej wizyty.

Uzyskaj pomoc w rozmowie z lekarzem lub innym członkiem zespołu opieki zdrowotnej

Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:

NCT04728893

EudraCT

2020-002324-36

EU CT Number

2023-504931-42

Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.

Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją

Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:

  • leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
  • zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników

Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.

Odwiedź naszą stronę „Co należy wziąć pod uwagę”, aby zobaczyć, jakie pytania można jeszcze zadać i rozważyć

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.