Afecciones
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, Hipertensión pulmonar
Estudios Clínicos
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de una dosis oral por inhalación una vez al día de MK-5475 380 μg en participantes de 40 a 80 años (inclusive) con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar obstructiva crónica (HP-EPOC).
La hipótesis principal del estudio es que MK-5475, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (GCs), es superior al placebo en el aumento de la prueba de caminata de 6 minutos (PC6M) con respecto al inicio en la semana 24.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05612035
número de EudraCT
2022-501201-13-00
EU CT
2022-501201-13-00
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, Hipertensión pulmonar
Rango etario
40 - 85
Sexo
Todos
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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