¿Aún tiene preguntas?
Nuestra sección Preguntas frecuentes tiene respuestas a las preguntas más frecuentes y un glosario de términos que debe conocer.
Número de referencia del estudio
El identificador de ClinicalTrials.gov es un número de identificación que el sitio web ClinicalTrials.gov asigna a un estudio cuando está registrado. El número de identificación del estudio tiene el formato “NCTXXXXXXXX”. El estudio no se registra hasta que se asigna un número de identificación del estudio.
Nombre del estudio
El título oficial de un estudio clínico. A veces, un estudio también tiene un título breve escrito en un lenguaje que es más fácil de comprender para el público.
Propósito del estudio
El motivo principal del estudio clínico. Los tipos de propósitos principales incluyen tratamiento, prevención, diagnóstico, calidad de vida (atención de apoyo), detección y otros.
Elegibilidad
Los requisitos (criterios) de un estudio clínico para las personas que desean participar. Los criterios de elegibilidad consisten en:
- Criterios de inclusión, que son factores (como la edad, la raza, el sexo o la afección) que permiten a una persona participar en un estudio
- Criterios de exclusión, que son factores o afecciones que no están permitidos en un estudio
Acerca del estudio/diseño del estudio
Los métodos y estrategias de investigación utilizados en el estudio clínico.
Fases del estudio
La fase del estudio clínico, que es del número 1 al 4. La fase se basa en los objetivos del estudio, la cantidad de participantes y otras características.
Obtenga más información sobre las 4 fases del estudio clínico
Fechas del estudio
La fecha de inicio es la fecha real en la que se inscribió al primer participante en un estudio clínico.
La fecha de inicio “estimada” es la fecha en que los investigadores creen que comenzará el estudio.
