Erkrankungen
Prostate Cancer Metastatic
Klinische Studien
Diese Studie vergleicht Opevesostat mit Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) hinsichtlich des Gesamtüberlebens (OS) und des radiologischen progressionsfreien Überlebens (rPFS), basierend auf den geänderten Bewertungskriterien der Arbeitsgruppe Prostatakrebs (PCWG) und beurteilt durch eine unabhängige zentrale Überprüfung (BICR). Die Teilnehmer wurden zuvor mit einem Hormonmittel der nächsten Generation (NHA) und einer taxanhaltigen Chemotherapie behandelt. Es wird angenommen, dass Opevesostat in Bezug auf OS und rPFS laut der RECIST 1.1 PCWG – Kritierien überlegen ist. Dies wird zentral durch das unabhängige BICR, unterschieden nach negativer und positiver Mutation der Androgenrezeptor-Ligandenbindungsdomäne (AR-LBD), ausgewertet.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT06136624
EU CT
2023-504899-25
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Erkrankungen
Prostate Cancer Metastatic
Altersbereich
All ages
Geschlecht
Alle
In klinischen Studien der Phase-III versuchen Forscher:innen herauszu!nden, ob eine Behandlung bei einer großen Anzahl von Menschen wirksam ist: in der Regel bei etwa 1.000 bis 5.000 Teilnehmenden, die an der Krankheit leiden. Bei Impfstoffstudien können die Teilnehmerinnen und Teilnehmer gesund sein oder Erkrankungen haben. Phase-III-Studien können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.