Maladies
Essential Thrombocythemia
Essais cliniques
Il s’agit d’une étude évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du bomédemstat (MK-3543) par rapport au meilleur traitement disponible (MTD) chez les participants atteints de thrombocytémie essentielle (TE) qui présentent une réponse insuffisante à l’hydroxyurée ou qui ne la tolèrent pas.
L’hypothèse principale de l’étude est que le bomédemstat est supérieur au meilleur traitement disponible en ce qui concerne la réponse clinico-hématologique durable (RCHD).
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT06079879
EU CT
2023-504865-21
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladies
Essential Thrombocythemia
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.