Afecciones
Colitis ulcerosa
Propósito del estudio
El propósito de este protocolo es evaluar la eficacia y la seguridad de MK-7240 en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave. Las hipótesis principales del estudio 1 son que al menos 1 nivel de dosis de MK-7240 es superior al placebo en la proporción de participantes que logran la remisión clínica según el índice de Mayo modificado en la semana 12, y que al menos 1 nivel de dosis de MK-7240 es superior al placebo en la proporción de participantes que alcanzan la remisión clínica según la puntuación del índice de Mayo modificado en la semana 52. La hipótesis principal del estudio 2 es que, al menos, 1 nivel de dosis de MK-7240 es superior al placebo en la proporción de participantes que logran la remisión clínica según la puntuación del índice de Mayo modificado en la semana 12.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06052059
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
16 - 75
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase del estudio
Trial Fase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 25 de octubre de 2023
- Fecha estimada de finalización primaria 21 de noviembre de 2026
- Fecha estimada de finalización del estudio 17 de diciembre de 2029
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar