Condições
Arteriosclerose, hipercolesterolemia
Estudos clínicos
Este é um estudo de fase 3, randomizado, controlado por placebo, da eficácia e segurança do MK-0616, um inibidor oral da proproteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), em participantes com alto risco cardiovascular. O objetivo principal é avaliar a eficácia do MK-0616 em comparação com placebo em aumentar o tempo até a primeira ocorrência de eventos cardiovasculares adversos importantes (MACE), incluindo morte por doença cardíaca coronariana (DCC), acidente vascular cerebral isquêmico, infarto do miocárdio (IM), isquemia aguda de membro ou amputação importante, ou revascularização arterial urgente.
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT06008756
EU CT
2022-502781-24
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Condições
Arteriosclerose, hipercolesterolemia
Faixa etária
18+
Sexo
Todos
Duração do estudo: O estudo CORALreef Outcomes dura em média 4,5 anos, até 6 anos.
Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar