Propósito del estudio

Este es un estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, sobre la eficacia y la seguridad de MK-0616, un inhibidor oral de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), en participantes con alto riesgo cardiovascular. El objetivo principal es evaluar la eficacia de MK-0616 en comparación con el placebo para aumentar el tiempo hasta la primera aparición de eventos adversos cardiovasculares mayores (EACM), incluida la muerte por enfermedad coronaria (EC), accidente cerebrovascular isquémico, infarto de miocardio (IM), isquemia aguda de extremidades o amputación mayor o revascularización arterial urgente.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT06008756

EU CT

2022-502781-24

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Arteriosclerose, Hipercolesterolemia

Rango etario Icon

Rango etario

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Trial Fase 3

Duración de los estudios: el estudio CORALreef Outcomes tiene una duración media de 4,5 años, hasta 6 años.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 9 de octubre de 2023
  • Fecha estimada de finalización primaria 29 de noviembre de 2029
  • Fecha estimada de finalización del estudio 29 de noviembre de 2029

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

Obtenga ayuda para hablar con su médico o equipo de atención

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NCT06008756

EU CT

2022-502781-24

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar

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