Afecciones
Arteriosclerose, Hipercolesterolemia
Estudios Clínicos
Este es un estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, sobre la eficacia y la seguridad de MK-0616, un inhibidor oral de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), en participantes con alto riesgo cardiovascular. El objetivo principal es evaluar la eficacia de MK-0616 en comparación con el placebo para aumentar el tiempo hasta la primera aparición de eventos adversos cardiovasculares mayores (EACM), incluida la muerte por enfermedad coronaria (EC), accidente cerebrovascular isquémico, infarto de miocardio (IM), isquemia aguda de extremidades o amputación mayor o revascularización arterial urgente.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06008756
EU CT
2022-502781-24
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Arteriosclerose, Hipercolesterolemia
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Duración de los estudios: el estudio CORALreef Outcomes tiene una duración media de 4,5 años, hasta 6 años.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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