Propósito del ensayo

El objetivo de este estudio es conocer la eficacia de efinopegdutida en comparación con placebo en personas con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA). Los investigadores también aprenderán sobre la seguridad y el beneficio de efinopegdutida y cómo toleran las personas el medicamento. El objetivo principal del estudio es comparar cuántas personas que toman efinopegdutida o placebo dejan de mostrar indicios de EHNA sin que empeore la cicatrización hepática.

Ver toda la información sobre el ensayo en ClinicalTrials.gov

Identificador de Clinicaltrials.gov

NCT05877547

EudraCT

2022-502647-35

EU CT

2022-502647-35-00

Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

EHGNA, enfermedad de hígado graso no alcohólico, enfermedad de hígado graso no alcohólico, esteatohepatitis no alcohólica, Hígado graso, no alcohólico

Intervalo de edad Icon

Intervalo de edad

18 - 80

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del ensayo

Trial phase Icon Fase actual del ensayo

Fase 2

En los ensayos de fase II, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento funciona en grupos de 100 a 500 participantes, normalmente personas con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes suelen estar sanos. Los ensayos de fase II pueden tener lugar en la consulta del médico, una clínica o un hospital.

Trial start Icon Fecha de inicio y finalización del ensayo
  • Fecha de inicio del ensayo 23 de junio de 2023
  • Fecha de finalización estimada de la parte principal 5 de diciembre de 2025
  • Fecha estimada de finalización del ensayo 5 de diciembre de 2025

Ubicaciones del ensayo

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¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.

Hable con su médico o equipo médico

Imprima esta página con todos los detalles sobre el ensayo o envíesela por correo electrónico a su médico para hablar sobre ello en su próxima visita.

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Identificador de Clinicaltrials.gov

NCT05877547

EudraCT

2022-502647-35

EU CT

2022-502647-35-00

Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).

Participar en un ensayo clínico es una decisión importante

Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.

Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas

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