Afecciones
Leucemia linfocítica crónica
Estudios Clínicos
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de nemtabrutinib en comparación con la elección del investigador de fludarabina más ciclofosfamida más rituximab (FCR) o bendamustina más rituximab (BR) en participantes con CLL/SLL no tratados previamente sin eliminación de 17p y/o mutación de proteína tumoral (TP) 53. La hipótesis principal es que el nemtabrutinib es superior a FCR/BR con respecto a la supervivencia libre de progresión (PFS).
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05624554
número de EudraCT
2021-006593-23
EU CT
2022-501481-21-00
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Leucemia linfocítica crónica
Rango etario
18+
Sexo
Todos
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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