Afecciones
Tumores sólidos avanzados o metastásicos
Estudios Clínicos
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad y establecer una dosis preliminar recomendada para la fase 2 (recommended Phase 2 dose, RP2D) de MK-6598 administrada como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05594043
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Tumores sólidos avanzados o metastásicos
Rango etario
18+
Sexo
Todos
La seguridad del medicamento en investigación se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que, por lo general, son sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar