Afecciones
Carcinoma de células renales
Propósito del estudio
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con belzutifan y la terapia combinada con belzutifan más palbociclib en participantes con carcinoma de células renales claras (CCRc) avanzado que experimentaron progresión de la enfermedad durante o después de recibir terapia previa. La parte 1 establecerá la seguridad de belzutifan más palbociclib y determinará una dosis recomendada de palbociclib para la terapia combinada mediante el aumento escalonado de la dosis. La parte 2 evaluará la eficacia y la seguridad de belzutifan más palbociclib en el nivel de dosis determinado en la parte 1.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05468697
EU CT
2023-504963-17
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase del estudio
Trial Fase 1
La seguridad del medicamento en investigación se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que, por lo general, son sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital.
Trial Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 10 de agosto de 2022
- Fecha estimada de finalización primaria 16 de marzo de 2027
- Fecha estimada de finalización del estudio 16 de marzo de 2027
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar