Afecciones
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Propósito del ensayo
Este estudio pretende evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) en combinación con quimiorradioterapia concurrente (QRTc) seguida de pembrolizumab/vibostolimab frente a QRTc seguida de durvalumab en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio III irresecable y localmente avanzado. Las hipótesis principales son que pembrolizumab/vibostolimab con QRTc seguido de pembrolizumab/vibostolimab es superior a la QRTc seguida de durvalumab con respecto a lo siguiente:
Supervivencia libre de progresión (SLP) según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1 mediante revisión central independiente a ciegas (RCIC) en participantes con puntuación de proporción tumoral (TPS) del ligando de muerte celular programada 1 (PD-L1) ‚â•1% y en todos los participantes en general con PD-L1.
Supervivencia global (SG) en participantes con puntuación de proporción tumoral (TPS) de PD-L1 ‚â•1% y en todos los participantes en general con PD-L1.
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT05298423
EudraCT
2021-005135-23
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Intervalo de edad
18+
Sexo
Todos
Acerca del ensayo
All patients who enroll in the trial will receive medication while on the study.
Fase actual del ensayo
Fase 3
En los ensayos de fase III, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento es capaz de funcionar en un gran número de personas, normalmente de 1000 a 5000 participantes con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los ensayos en fase III se puede desarrollar en una consulta médica, clínica u hospital.
Fecha de inicio y finalización del ensayo
- Fecha de inicio del ensayo 3 de mayo de 2022
- Fecha de finalización estimada de la parte principal 1 de septiembre de 2028
- Fecha estimada de finalización del ensayo 4 de septiembre de 2029
Ubicaciones del ensayo
Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Participar en un ensayo clínico es una decisión importante
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas