Objetivo do estudo

Este é um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética do MK-1084 em participantes com tumores sólidos avançados com mutação identificada de homólogo do oncogene viral do sarcoma de rato Kirsten G12C (KRASG12C) e MK-1084 mais pembrolizumabe em participantes com câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLSC) de primeira linha (1L) com a mutação KRASG12C identificada.

Veja as informações completas do estudo clínico em ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05067283

EU CT

2022-501563-40-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Condições Icon

Condições

Tumores sólidos avançados

Faixa etária Icon

Faixa etária

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Sobre o estudo

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

Fase 1

O medicamento em investigação é testado quanto à segurança em um grupo relativamente pequeno de 20 a 100 voluntários, que são geralmente saudáveis, mas nem sempre. Os estudos clínicos de Fase 1 podem ser realizados em um consultório médico ou hospital.

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 17 de dezembro de 2021
  • Data estimada de conclusão primária 19 de agosto de 2026
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 19 de agosto de 2026

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por e-mail para o seu
médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05067283

EU CT

2022-501563-40-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar

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