Condições
Neoplasias ovarianas, Tumores sólidos
Estudos clínicos
O objetivo deste estudo é determinar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar da coformulação de pembrolizumabe/vibostolimabe (MK-7684A) com ou sem outras terapias anticâncer em participantes com tumores sólidos avançados selecionados. A hipótese primária é que a coformulação de pembrolizumabe/vibostolimabe é superior ao pembrolizumabe isoladamente em termos de taxa de resposta objetiva ou sobrevida livre de progressão em participantes com câncer cervical.
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT05007106
NÚMERO EUDRACT
2021-001009-56
EU CT
2023-505284-36
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Condições
Neoplasias ovarianas, Tumores sólidos
Faixa etária
18+
Sexo
Todos
Nos estudos de Fase 2, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em cerca de 100 a 500 participantes, normalmente pessoas que têm o quadro clínico que o tratamento pretende tratar. Em estudos de vacina, os participantes geralmente são saudáveis. Os estudos clínicos de Fase 2 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.
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Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
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