Propósito del ensayo

El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con o sin otros tratamientos antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados. La hipótesis principal es que la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab es superior al pembrolizumab en monoterapia en términos de tasa de respuesta objetiva o supervivencia sin progresión en participantes con cáncer cervicouterino.

Ver toda la información sobre el ensayo en ClinicalTrials.gov

Identificador de Clinicaltrials.gov

NCT05007106

EudraCT

2021-001009-56

EU CT

2023-505284-36

Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, Carcinoma hepatocelular, Colangiocarcinoma, Neoplasias de cuello uterino, Neoplasias de endometrio, Neoplasias de esófago, Neoplasias de estómago, Neoplasias de mama triple negativo, Neoplasias de ovario, Neoplasias de vejiga urinaria, Neoplasias de vesícula biliar

Intervalo de edad Icon

Intervalo de edad

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del ensayo

Trial phase Icon Fase actual del ensayo

Fase 2

En los ensayos de fase II, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento funciona en grupos de 100 a 500 participantes, normalmente personas con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes suelen estar sanos. Los ensayos de fase II pueden tener lugar en la consulta del médico, una clínica o un hospital.

Trial start Icon Fecha de inicio y finalización del ensayo
  • Fecha de inicio del ensayo 16 de septiembre de 2021
  • Fecha de finalización estimada de la parte principal 22 de febrero de 2027
  • Fecha estimada de finalización del ensayo 22 de febrero de 2027

Ubicaciones del ensayo

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¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.

Hable con su médico o equipo médico

Imprima esta página con todos los detalles sobre el ensayo o envíesela por correo electrónico a su médico para hablar sobre ello en su próxima visita.

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Identificador de Clinicaltrials.gov

NCT05007106

EudraCT

2021-001009-56

EU CT

2023-505284-36

Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).

Participar en un ensayo clínico es una decisión importante

Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.

Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas

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