Erkrankungen
Ovarienneoplasien, Solide Tumoren, Solider Tumor
Zweck der Studie
Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von Pembrolizumab/Vibostolimab-Co-Formulierung (MK-7684A) mit oder ohne andere Krebstherapien bei Teilnehmern mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren. Die primäre Hypothese lautet, dass die Co-Formulierung von Pembrolizumab/Vibostolimab Pembrolizumab allein hinsichtlich der objektiven Ansprechrate oder des progressionsfreien Überlebens bei Teilnehmerinnen mit Zervixkarzinom überlegen ist.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT05007106
EudraCT
2021-001009-56
EU CT
2023-505284-36
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18+
Geschlecht
Alle
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Trial Phase 2
In klinischen Studien der Phase-II versuchen Forscher:innen bei etwa 100 bis 500 Teilnehmenden herauszufinden, ob eine Behandlung wirksam ist. Dabei handelt es sich in der Regel um Menschen, die an der Erkrankung leiden und für die die Behandlung vorgesehen ist. Bei Impfstudien sind die Teilnehmenden in der Regel gesund. Klinische Studien der Phase-II können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 16. September 2021
- Voraussichtliches primäres Enddatum 22. Februar 2027
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 22. Februar 2027
Studienstandorte
Leider wurden keine Standorte gefunden.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.