Condições
Carcinoma de de pulmão de não pequenas células, Neoplasias pulmonares
Objetivo do estudo
As hipóteses primárias são de que o pembrolizumabe/vibostolimabe coformulado é superior ao pembrolizumabe isoladamente em relação à sobrevida livre de progressão (SLP) de acordo com os critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos (RECIST) 1.1 por revisão central independente em caráter cego (BICR) e em relação à sobrevida global (SG), em participantes com câncer de pulmão de não pequenas células.
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT04738487
NÚMERO EUDRACT
2020-004049-35
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.
Recursos
Elegibilidade
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Faixa etária
18+
Sexo
Todos
Sobre o estudo
All patients who enroll in the trial will receive medication while on the study.
Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.
50% dos participantes receberão pembrolizumabe
50% dos participantes receberão MK-7684A
*Você e o médico do estudo não saberão qual tratamento você está recebendo.
Fase atual do estudo clínico
Fase 3
Em estudos de Fase 3, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em um grande número de pessoas, geralmente cerca de 1.000 a 5.000 participantes que têm o quadro clínico que o tratamento deve tratar. Em estudos de vacina, os participantes podem ser saudáveis ou ter doenças ou quadros clínicos. Os estudos clínicos de Fase 3 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.
Datas de início e término do estudo
- Data de início do estudo 7 de abril de 2021
- Data estimada de conclusão primária 21 de abril de 2026
- Data estimada de conclusão do estudo clínico 5 de junho de 2028
Locais do estudo clínico
Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.
O que você pode fazer depois?
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Participar de um estudo clínico é uma decisão importante
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
- O tratamento em investigação que sendo estudado
- Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar