Propósito del estudio

Las hipótesis primarias son que pembrolizumab/vibostolimab coformulado es superior a pembrolizumab solo con respecto a (1) la supervivencia general (OS) en participantes con muerte celular programada 1 ligando 1 (PD-L1) puntaje de proporción tumoral (TPS) ≥50 %, TPS ≥1 % y TPS 1 % a 49 %; y (2) la supervivencia sin progresión (PFS) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) 1.1 por revisión independiente central a ciego (BICR) en participantes con PD-L1 TPS ≥1 % y TPS ≥50 %.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT04738487

número de EudraCT

2020-004049-35

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas, Neoplasias Pulmonares

Rango etario Icon

Rango etario

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 50 % de los pacientes recibirá pembrolizumab

el 50 % de los pacientes recibirá MK-7684A

*Ni usted ni su médico del estudio sabrán qué tratamiento está recibiendo.

Trial phase Icon Fase del estudio

Trial Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 7 de abril de 2021
  • Fecha estimada de finalización primaria 21 de abril de 2026
  • Fecha estimada de finalización del estudio 5 de junio de 2028

Ubicaciones del estudio

Lo sentimos, no se encontraron ubicaciones.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT04738487

número de EudraCT

2020-004049-35

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar

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