Condições
Bloqueio neuromuscular
Objetivo do estudo
Este estudo avaliará a eficácia, segurança e farmacocinética (PK) do sugammadex (MK-8616) para a reversão do bloqueio neuromuscular (BNM) moderado e profundo em participantes pediátricos com idade entre o nascimento e <2 anos. A hipótese primária deste estudo é que o sugammadex é superior à neostigmina na reversão do BNM moderado, conforme medido pelo tempo até a recuperação neuromuscular.
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT03909165
NÚMERO EUDRACT
2017-000693-11
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.
Recursos
Elegibilidade
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Faixa etária
1 Day - 2 Years (Child)
Sexo
Todos
Sobre o estudo
Fase atual do estudo clínico
Fase 4
Datas de início e término do estudo
- Data de início do estudo 23 de julho de 2019
- Data estimada de conclusão primária 29 de fevereiro de 2024
- Data estimada de conclusão do estudo clínico 29 de fevereiro de 2024
Locais do estudo clínico
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O que você pode fazer depois?
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Participar de um estudo clínico é uma decisão importante
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
- O tratamento em investigação que sendo estudado
- Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar