Propósito del estudio

Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de la monoterapia con olaparib (MK-7339) en participantes con múltiples tipos de cáncer avanzado (no resecable y/o metastásico) que: 1) han progresado o han sido intolerantes a la terapia del estándar de atención; y 2) son positivos para mutación de reparación de recombinación homóloga (homologous recombination repair mutation, HRRm) o deficiencia de recombinación homóloga (homologous recombination deficiency, HRD).

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT03742895

número de EudraCT

2018-003007-19

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Neoplasias Sólidas Avanzadas

Rango etario Icon

Rango etario

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Este es un estudio abierto, lo que significa que tanto usted como el médico del estudio sabrán lo que está recibiendo. Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 100 % recibirá olaparib

*Los pacientes deben confirmarse centralmente como con mutación de HRR, con HRD positiva o con mutación de BRCA y deben cumplir con todos los demás criterios de I/E para inscribirse en el ensayo.

Trial phase Icon Fase del estudio

Trial Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 12 de diciembre de 2018
  • Fecha estimada de finalización primaria 1 de diciembre de 2025
  • Fecha estimada de finalización del estudio 1 de diciembre de 2025

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

Obtenga ayuda para hablar con su médico o equipo de atención

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT03742895

número de EudraCT

2018-003007-19

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.