Maladies
Cancer de la prostate résistant à la castration métastatique
Essais cliniques
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du traitement d’association par pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm). Il y aura neuf cohortes dans cette étude : La cohorte A recevra l’association pembrolizumab + olaparib, la cohorte B recevra l’association pembrolizumab + docétaxel + prednisone, la cohorte C recevra l’association pembrolizumab + enzalutamide, la cohorte D recevra l’association pembrolizumab + abiratérone + prednisone, la cohorte E recevra l’association pembrolizumab+lenvatinib, la cohorte F recevra l’association pembrolizumab+lenvatinib, la cohorte G recevra la coformulation pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A), la cohorte H recevra la coformulation pembrolizumab/vibostolimab, et la cohorte I recevra l’association pembrolizumab+carboplatine+étoposide dans le bras 1 et l’association carboplatine+étoposide dans le bras 2. Les mesures des résultats seront évaluées individuellement pour chaque cohorte.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT02861573
NUMÉRO EUDRACT
2016-002312-41
EU CT
2023-506987-15
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladies
Cancer de la prostate résistant à la castration métastatique
Tranche d’âge
18+
Sexe
mâle
La sécurité d’emploi d’un médicament expérimental est testée sur un groupe relativement restreint de 20 à 100 volontaires, généralement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet médical ou un hôpital.
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.