Afecciones
Infección neumocócica
Ensayos clínicos
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de V116 en comparación con PPSV23 en niños de 2 a 17 años. Los investigadores quieren saber si V116 es tan bueno como, o mejor que la vacuna PPSV23 en términos de la respuesta inmunitaria humoral (respuesta inmunitaria mediada por anticuerpos). V116 y PPSV23 se estudiarán en niños y adolescentes que tienen un mayor riesgo de padecer enfermedad neumocócica invasiva (ENI).
Identificador de Clinicaltrials.gov
NCT06177912
Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).
Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Infección neumocócica
Intervalo de edad
2 - 17
Sexo
Todos
En los ensayos de fase III, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento es capaz de funcionar en un gran número de personas, normalmente de 1000 a 5000 participantes con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los ensayos en fase III se puede desarrollar en una consulta médica, clínica u hospital.
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Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.
Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:
Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.
Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas