Afecciones
Vitíligo no segmentario
Estudios Clínicos
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de MK-6194 en participantes con vitíligo no segmentario. La hipótesis principal es que al menos 1 dosis de MK-6194 es superior al placebo en lo que respecta al cambio porcentual con respecto al inicio en el Índice de puntuación del área de vitíligo facial (Facial Vitiligo Area Scoring Index, F-VASI) en la Semana 24.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06113328
EU CT
2023-503502-37-00
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Vitíligo no segmentario
Rango etario
18 - 75
Sexo
Todos
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Lo sentimos, no se encontraron ubicaciones.
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar