Afecciones
Hipertensión arterial pulmonar
Estudios Clínicos
Los objetivos principales del estudio son evaluar la seguridad y tolerabilidad, y la farmacocinética (pharmacokinetics, PK) de sotatercept durante 24 semanas de tratamiento en niños de entre ≥1 y <18 años de edad con hipertensión pulmonar arterial (HPA) del Grupo 1 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que reciben el estándar de atención (standard of care, SoC). No hay hipótesis formal.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05587712
número de EudraCT
2022-000478-25
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Hipertensión arterial pulmonar
Rango etario
1 - 17
Sexo
Todos
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar