Afecciones
Adenocarcinoma gastroesofágico avanzado/metastásico, Carcinoma de células escamosas esofágico metastásico
Estudios Clínicos
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab más lenvatinib más quimioterapia comparado con pembrolizumab más quimioterapia como intervención de primera línea en participantes con carcinoma esofágico avanzado metastásico
Las hipótesis principales son que pembrolizumab más lenvatinib más quimioterapia es superior a pembrolizumab más quimioterapia con respecto a la supervivencia global (overall survival, OS) y la supervivencia sin progresión (progression-free survival, PFS) según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos, versión 1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST 1.1) según la revisión central independiente a ciego (blinded independent central review, BICR).
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT04949256
número de EudraCT
2020-001911-26
EU CT
2022-501342-29
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Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Adenocarcinoma gastroesofágico avanzado/metastásico, Carcinoma de células escamosas esofágico metastásico
Rango etario
18+
Sexo
Todos
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
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Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
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