Afecciones
Bloqueo neuromuscular
Estudios Clínicos
Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacocinética (PK) del sugammadex (MK-8616) para la reversión del bloqueo neuromuscular (BNM) moderado y profundo en participantes pediátricos desde el nacimiento hasta los <2 años. La hipótesis principal de este estudio es que el sugammadex es superior a la neostigmina en la reversión del BNM moderado, medido por el tiempo hasta la recuperación neuromuscular.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT03909165
número de EudraCT
2017-000693-11
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Bloqueo neuromuscular
Rango etario
1 Day - 2 Years (Child)
Sexo
Todos
Miles de personas suelen participar en los estudios en curso. Los estudios clínicos de fase 4 se llevan a cabo después de que los organismos gubernamentales y regulatorios adecuados hayan aprobado el medicamento o la vacuna, y estos ya se comercializan.
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Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
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