Forsøgsformål

Formålet med dette forsøg er at finde ud af, om V940, som er en individualiseret neoantigen-behandling (INT, tidligere kaldet messenger ribonukleinsyre [mRNA]-4157) med pembrolizumab (MK-3475) er sikker og forhindrer kræft i at vende tilbage hos personer med højrisiko melanom. Forskere vil gerne vide, om V940 med pembrolizumab er bedre end at få pembrolizumab alene til at forhindre kræften i at vende tilbage.

Se alle forsøgsoplysninger på ClinicalTrials.gov

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT05933577

EudraCT

2023-503652-27-00

EU CT

2023-503652-27-00

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom Icon

Sygdom

Melanom

Aldersgruppe Icon

Aldersgruppe

18+

Køn Icon

Køn

Alle

Om forsøget

Trial phase Icon Aktuel forsøgsfase

Fase 3

I fase 3-forsøg forsøger forskere at finde ud af, om en behandling virker hos et stort antal mennesker, normalt omkring 1.000 til 5.000 deltagere, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg kan deltagerne være enten raske eller syge. Fase 3-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

 

Trial start Icon Forsøgets start- og slutdatoer
  • Forsøgets startdato 19. juli 2023
  • Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 26. oktober 2029
  • Anslået dato for forsøgets fuldførelse 26. september 2030

Forsøgssteder

Vi kan ikke finde et match for det udtryk, du søgte. Prøv venligst igen.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT05933577

EudraCT

2023-503652-27-00

EU CT

2023-503652-27-00

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

  • Den forsøgsbehandling, der undersøges
  • De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.