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Scopo della sperimentazione

Questo studio è uno dei sottostudi condotti nell’ambito di uno studio ombrello principale su pembrolizumab, KEYMAKER-U04. Il sottostudio sarà suddiviso in 2 parti. La Parte 1 valuterà la sicurezza e l’efficacia preliminare di sacituzumab tirumotecan più enfortumab vedotin (EV). La Parte 2 si baserà sui risultati della Parte 1 e valuterà l’efficacia, la farmacocinetica e la sicurezza di sacituzumab tirumotecan più EV in combinazione con pembrolizumab in partecipanti con carcinoma uroteliale avanzato.

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06483334

EU CT

2023-506387-14

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni Icon

Condizioni

Carcinoma uroteliale localmente avanzato, carcinoma uroteliale metastatico, Locally Advanced Urothelial Carcinoma

Fascia di età Icon

Fascia di età

18+

Sesso Icon

Sesso

Tutti

Informazioni sulla sperimentazione

Trial phase Icon Fase attuale della sperimentazione

Fase 1

Il farmaco sperimentale viene testato per la sicurezza su un gruppo relativamente piccolo di 20-100 volontari che solitamente sono sani, ma non sempre. Le sperimentazioni di fase 1 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Fase 2

Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Trial start Icon Date di inizio e fine della sperimentazione
  • Data di inizio della sperimentazione 17 luglio 2024
  • Data prevista per il completamento della sperimentazione 28 luglio 2028

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.

Stampi questa pagina da utilizzare come supporto nel colloquio con il Suo medico.

Chieda aiuto al Suo medico o al personale che Le presta assistenza

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06483334

EU CT

2023-506387-14

Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

  • Il trattamento sperimentale oggetto di studio
  • Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

Legga la nostra pagina “Cosa prendere in considerazione” per ulteriori domande da porre e su cui riflettere

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