Schorzenia
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP)
Cel badania
Celem tego badania jest ocena stosowania sacytuzumabu tirumotekanu w porównaniu z pemetreksedem w skojarzeniu z karboplatyną w leczeniu zaawansowanego niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Uczestnicy tego badania chorują na NDRP, który nadal postępuje po wcześniejszym leczeniu inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFR (TKI).
Główne hipotezy tego badania mówią, że stosowanie sacytuzumabu tirumotekanu jest skuteczniejsze niż dwulekowa chemioterapia oparta na platynie (pemetreksed i karboplatyna) w odniesieniu do czasu przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) i całkowitego czasu przeżycia (OS).
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT06305754
EU CT Number
2023-504910-31
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Materiały
Kryteria kwalifikacji do badania
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Wiek
18+
Płeć
Wszystkie
Informacje o badaniu
Aktualna faza badania
Badanie fazy Badanie fazy 3
W badaniach klinicznych fazy III oceniana jest skuteczność leczenia w szerszej grupie liczącej zwykle od 1000 do 5000 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. W przypadku badań szczepionkowych uczestnicy mogą być zarówno zdrowi, jak i dotknięci różnymi schorzeniami. Badania kliniczne fazy III mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
- Data rozpoczęcia badania 11 czerwca 2024
- Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 12 września 2028
- Przewidywana data ukończenia badania 14 czerwca 2030
Lokalizacje badania
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jakie są kolejne kroki?
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
- leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
- zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.