Cel badania

Celem tego badania jest ocena stosowania sacytuzumabu tirumotekanu w porównaniu z pemetreksedem w skojarzeniu z karboplatyną w leczeniu zaawansowanego niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Uczestnicy tego badania chorują na NDRP, który nadal postępuje po wcześniejszym leczeniu inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFR (TKI).

Główne hipotezy tego badania mówią, że stosowanie sacytuzumabu tirumotekanu jest skuteczniejsze niż dwulekowa chemioterapia oparta na platynie (pemetreksed i karboplatyna) w odniesieniu do czasu przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) i całkowitego czasu przeżycia (OS).

Zobacz pełne informacje o badaniu na stronie ClinicalTrials.gov

Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:

NCT06305754

EU CT Number

2023-504910-31

Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.

Materiały

Kryteria kwalifikacji do badania

Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.

Schorzenia Icon

Schorzenia

Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP)

Wiek Icon

Wiek

18+

Płeć Icon

Płeć

Wszystkie

Informacje o badaniu

Trial phase Icon Aktualna faza badania

Badanie fazy Badanie fazy 3

W badaniach klinicznych fazy III oceniana jest skuteczność leczenia w szerszej grupie liczącej zwykle od 1000 do 5000 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. W przypadku badań szczepionkowych uczestnicy mogą być zarówno zdrowi, jak i dotknięci różnymi schorzeniami. Badania kliniczne fazy III mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.

Trial start Icon Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
  • Data rozpoczęcia badania 11 czerwca 2024
  • Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 12 września 2028
  • Przewidywana data ukończenia badania 14 czerwca 2030

Lokalizacje badania

W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.

Jakie są kolejne kroki?

Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.

Porozmawiaj z lekarzem lub innym członkiem zespołu opieki zdrowotnej

Wydrukuj tę stronę ze szczegółami dotyczącymi badania, aby omówić je ze swoim lekarzem podczas kolejnej wizyty.

Uzyskaj pomoc w rozmowie z lekarzem lub innym członkiem zespołu opieki zdrowotnej

Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:

NCT06305754

EU CT Number

2023-504910-31

Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.

Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją

Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:

  • leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
  • zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników

Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.

Odwiedź naszą stronę „Co należy wziąć pod uwagę”, aby zobaczyć, jakie pytania można jeszcze zadać i rozważyć

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.