Maladies
Vitiligo non segmentaire
Essais cliniques
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance du MK-6194 chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire. L’hypothèse principale est que le pourcentage de variation, par rapport à la référence, d’au moins 1 dose de MK-6194 est supérieur au placebo en ce qui concerne l’indice de notation de la zone de vitiligo du visage (Facial Vitiligo Area Scoring Index, F-VASI) à la semaine 24.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT06113328
EU CT
2023-503502-37-00
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladies
Vitiligo non segmentaire
Tranche d’âge
18 - 75
Sexe
Tous
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Il n’y a actuellement pas d’essais disponibles dans votre secteur de recherche pour le moment.
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.