Schorzenia
Nadpłytkowość samoistna
Jest to badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność bomedemstatu (MK-3543) w porównaniu z najlepszą dostępną terapią (BAT) u uczestników z nadpłytkowością samoistną (ET), u których występuje niewystarczająca odpowiedź na hydroksymocznik lub jego nietolerancja.
Podstawowa hipoteza badania jest taka, że bomedemstat wykazuje przewagę nad najlepszą dostępną terapią w odniesieniu do trwałej odpowiedzi kliniczno-hematologicznej (DCHR).
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT06079879
EU CT Number
2023-504865-21-00
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Schorzenia
Nadpłytkowość samoistna
Wiek
W każdym wieku
Płeć
Wszystkie
W badaniach klinicznych fazy III oceniana jest skuteczność leczenia w szerszej grupie liczącej zwykle od 1000 do 5000 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. W przypadku badań szczepionkowych uczestnicy mogą być zarówno zdrowi, jak i dotknięci różnymi schorzeniami. Badania kliniczne fazy III mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.