Condizioni
disfunzione sistolica ventricolare sinistra, Insufficienza cardiaca
Sperimentazioni cliniche
L’obiettivo di questo studio è confrontare l’efficacia di vericiguat rispetto al placebo valutando la variazione del livello di NT-proBNP al basale rispetto a quello della settimana 16. L’ipotesi primaria è che vericiguat sia superiore al placebo nel ridurre il valore di NT-proBNP alla Settimana 16.
Identificativo ClinicalTrials.gov
NCT05714085
EudraCT
2021-004399-33
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Condizioni
disfunzione sistolica ventricolare sinistra, Insufficienza cardiaca
Fascia di età
29 Days - 17 Years (Child)
Sesso
Tutti
Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
Nelle sperimentazioni di fase 3, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona in un ampio numero di persone, solitamente circa 1.000-5.000 partecipanti affetti dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 3 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.
Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.
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