Objectif de l’essai

Il s’agit d’une étude plateforme parapluie de phase I/II, multicentrique, en ouvert, qui évaluera la sécurité d’emploi et l’efficacité de médicaments expérimentaux avec le pembrolizumab, plus une chimiothérapie ou le lenvatinib, pour le traitement de participants atteints d’un cancer de l’œsophage avancé qui n’ont pas répondu à 1 ligne de traitement antérieure et qui n’ont pas été précédemment exposés à un traitement à base de protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1)/ligand 1 de mort cellulaire programmée (PD-L1).

Voir l’intégralité des informations sur l’essai sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05342636

NUMÉRO EUDRACT

2021-005405-26

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Ressources

Éligibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladies Icon

Maladies

Carcinome épidermoïde de l’œsophage

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18+

Sexe Icon

Sexe

Tous

À propos de l’essai

Trial phase Icon Phase de l’essai en cours

Trial Phase 1

La sécurité d’emploi d’un médicament expérimental est testée sur un groupe relativement restreint de 20 à 100 volontaires, généralement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet médical ou un hôpital.

Trial Phase 2

Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.

Trial start Icon Dates de début et de fin de l'essai
  • Date de début de l'essai 27 juillet 2022
  • Date de fin estimée 8 novembre 2024
  • Date de fin de l'essai 21 septembre 2026

Centres de l’essai

Il n’y a actuellement pas d’essais disponibles dans votre secteur de recherche pour le moment.

Que pouvez-vous faire ensuite ?

Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.

Parlez-en avec votre médecin ou votre équipe soignante

Imprimez cette page avec les détails de l’essai ou envoyez-la par e-mail à votre médecin pour parler de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Demandez de l’aide pour parler avec votre médecin ou votre équipe soignante

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NCT05342636

NUMÉRO EUDRACT

2021-005405-26

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Participer à un essai clinique est une décision importante.

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :

  • Le traitement expérimental étudié
  • Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants

Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez notre page « Ce qu’il faut prendre en compte » pour plus de questions à poser et auxquelles réfléchir

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