Schorzenia
Rak, nerkowokomórkowy
Badania kliniczne
Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania doustnego belzutifanu (MK-6482) w połączeniu z dożylnym (IV) pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu do placebo w połączeniu z pembrolizumabem w leczeniu uzupełniającym jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC) po nefrektomii.
Główna hipoteza badania zakłada, że stosowanie belzutifanu w połączeniu z pembrolizumabem jest skuteczniejsze niż stosowanie placebo w połączeniu z pembrolizumabem w odniesieniu do czasu przeżycia wolnego od choroby (DFS).
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT05239728
EudraCT
2021-003436-92
EU CT Number
2023-505023-31
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Schorzenia
Rak, nerkowokomórkowy
Wiek
18+
Płeć
Wszystkie
W badaniach klinicznych fazy III oceniana jest skuteczność leczenia w szerszej grupie liczącej zwykle od 1000 do 5000 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. W przypadku badań szczepionkowych uczestnicy mogą być zarówno zdrowi, jak i dotknięci różnymi schorzeniami. Badania kliniczne fazy III mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Nie możemy znaleźć wyników zawierających wprowadzone słowo. Spróbuj ponownie.
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.