MSD
Badania kliniczne
Celem tego badania jest określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności stosowania koformulacji pembrolizumabu/wibostolimabu (MK-7684A) samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi u uczestników z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi. Główna hipoteza badania zakłada, że stosowanie połączenia pembrolizumabu z wibostolimabem jest skuteczniejsze niż stosowanie samego pembrolizumabu pod względem obiektywnego odsetka odpowiedzi lub czasu przeżycia wolnego od progresji u uczestników z rakiem szyjki macicy.
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT05007106
EudraCT
2021-001009-56
EU CT Number
2023-505284-36
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Schorzenia
Nowotwory endometrium, Nowotwory jajnika, Nowotwory pęcherza moczowego, Nowotwory pęcherzyka żółciowego, Nowotwory przełyku, Nowotwory szyjki macicy, Nowotwory żołądka, Potrójnie ujemne nowotwory piersi, Rak pęcherzyka żółciowego, Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, Rak wątrobowokomórkowy
Wiek
18+
Płeć
Wszystkie
Aktualna faza badania
W badaniach klinicznych fazy II oceniana jest skuteczność leczenia w grupie liczącej od 100 do 500 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. Wyjątkiem są badania szczepionkowe, których uczestnicy są zazwyczaj zdrowi. Badania kliniczne fazy II mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
Nie możemy znaleźć wyników zawierających wprowadzone słowo. Spróbuj ponownie.
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.