MSD
Sperimentazioni cliniche
Lo scopo di questo studio è determinare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare della co-formulazione di pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con o senza altre terapie antitumorali in partecipanti con tumori solidi selezionati in stadio avanzato. L’ipotesi primaria è che la co-formulazione di pembrolizumab/vibostolimab sia superiore a pembrolizumab in monoterapia in termini di tasso di risposta obiettiva o sopravvivenza libera da progressione in partecipanti con carcinoma della cervice.
Identificativo ClinicalTrials.gov
NCT05007106
EudraCT
2021-001009-56
EU CT
2023-505284-36
Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.
Condizioni
Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, Carcinoma epatocellulare, Colangiocarcinoma, Neoplasie della cervice uterina, Neoplasie della colecisti, Neoplasie della vescica urinaria, Neoplasie dello stomaco, Neoplasie endometriali, Neoplasie esofagee, Neoplasie mammarie triple negative, Neoplasie ovariche
Fascia di età
18+
Sesso
Tutti
Fase attuale della sperimentazione
Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
Date di inizio e fine della sperimentazione
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