Schorzenia
Rak, nerkowokomórkowy
Cel badania
Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu w połączeniu z belzutifanem i lenwatynibem lub pembrolizumabu/kwawonlimabu w połączeniu z lenwatynibem w porównaniu do pembrolizumabu i lenwatynibu w leczeniu pierwszego rzutu u uczestników z zaawansowanym jasnokomórkowym rakiem nerkowokomórkowym (ccRCC).
Główne hipotezy są następujące: (1) stosowanie pembrolizumabu w połączeniu z belzutifanem i lenwatynibem jest skuteczniejsze niż stosowanie pembrolizumabu w połączeniu z lenwatynibem pod względem czasu przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) i całkowitego czasu przeżycia (OS) u pacjentów z zaawansowanym jasnokomórkowym rakiem nerkowokomórkowym; oraz (2) stosowanie pembrolizumabu/kwawonelimabu w połączeniu z lenwatynibem jest skuteczniejsze niż stosowanie pembrolizumabu w połączeniu z lenwatynibem pod względem PFS i OS u pacjentów z zaawansowanym jasnokomórkowym rakiem nerkowokomórkowym.
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT04736706
EudraCT
2020-002216-52
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Materiały
Kryteria kwalifikacji do badania
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Wiek
18+
Płeć
Wszystkie
Informacje o badaniu
Aktualna faza badania
Badanie fazy Badanie fazy 3
W badaniach klinicznych fazy III oceniana jest skuteczność leczenia w szerszej grupie liczącej zwykle od 1000 do 5000 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. W przypadku badań szczepionkowych uczestnicy mogą być zarówno zdrowi, jak i dotknięci różnymi schorzeniami. Badania kliniczne fazy III mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
Daty rozpoczęcia i zakończenia badania
- Data rozpoczęcia badania 14 kwietnia 2021
- Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 29 października 2026
- Przewidywana data ukończenia badania 29 października 2026
Lokalizacje badania
Nie możemy znaleźć wyników zawierających wprowadzone słowo. Spróbuj ponownie.
Jakie są kolejne kroki?
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
- leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
- zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.