Objectif de l’essai

Cette étude évaluera l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’olaparib (MK-7339) en monothérapie chez des participants atteints de plusieurs types de cancer avancé (non résécable et/ou métastatique) : 1) dont la maladie a progressé ou qui ont été intolérants au traitement recommandé ; et 2) qui sont positifs pour une mutation des gènes de réparation par recombinaison homologue (RRHm) ou présentent une déficience de la recombinaison homologue (DRH).

Voir l’intégralité des informations sur l’essai sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03742895

NUMÉRO EUDRACT

2018-003007-19

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Ressources

Éligibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladies Icon

Maladies

Néoplasmes solides avancés

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18+

Sexe Icon

Sexe

Tous

À propos de l’essai

Il s’agit d’une étude en ouvert, ce qui signifie que vous et le médecin de l’étude saurez ce que vous recevez. Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.*

100 % recevront l’olaparib

*Les participants doivent recevoir la confirmation de manière centralisée qu’ils présentent une mutation du gène HRR, sont positifs pour le gène HRD ou présentent une mutation du gène BRCA, et répondent à tous les autres critères d’inclusion et d’exclusion pour être recrutés dans l’essai.

Trial phase Icon Phase de l’essai en cours

Trial Phase 2

Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.

Trial start Icon Dates de début et de fin de l'essai
  • Date de début de l'essai 12 décembre 2018
  • Date de fin estimée 1 décembre 2025
  • Date de fin de l'essai 1 décembre 2025

Centres de l’essai

Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.

Que pouvez-vous faire ensuite ?

Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.

Parlez-en avec votre médecin ou votre équipe soignante

Imprimez cette page avec les détails de l’essai ou envoyez-la par e-mail à votre médecin pour parler de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Demandez de l’aide pour parler avec votre médecin ou votre équipe soignante

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03742895

NUMÉRO EUDRACT

2018-003007-19

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Participer à un essai clinique est une décision importante.

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :

  • Le traitement expérimental étudié
  • Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants

Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez notre page « Ce qu’il faut prendre en compte » pour plus de questions à poser et auxquelles réfléchir

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