Badanie z zastosowaniem pembrolizumabu u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Cel badania

Uczestnicy z wieloma rodzajami zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) guzów litych, u których nastąpiła progresja po standardowej terapii, będą leczeni pembrolizumabem (MK-3475) w ramach tego badania.

Zobacz pełne informacje o badaniu na stronie ClinicalTrials.gov

Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:

NCT02628067

EudraCT

2015-002067-41

EU CT Number

2022-500397-34-00

Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.

Materiały

Kryteria kwalifikacji do badania

Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.

Schorzenia

Drobnokomórkowy nowotwór płuca, Drobnokomórkowy rak płuca, Guz neuroendokrynny, Guz rakowiakowy, Międzybłoniak, Nowotwór dróg żółciowych, Nowotwór endometrium, Nowotwór gruczołu ślinowego, Nowotwór odbytu, Nowotwór sromu, Nowotwór szyjki macicy, Nowotwór tarczycy, Rak dróg żółciowych, Rak endometrium, Rak gruczołu ślinowego, Rak jelita grubego, Rak odbytu, Rak pęcherzyka żółciowego, Rak ślinianki, Rak ślinianki przyusznej, Rak sromu, Rak szyjki macicy, Rak tarczycy, Zaawansowane guzy lite, Zaawansowany rak

Wiek

18+

Płeć

Wszystkie

Zapoznaj się z kompletną listą kryteriów kwalifikacji do badania

Informacje o badaniu

Aktualna faza badania

Badanie fazy Badanie fazy 2

W badaniach klinicznych fazy II oceniana jest skuteczność leczenia w grupie liczącej od 100 do 500 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. Wyjątkiem są badania szczepionkowe, których uczestnicy są zazwyczaj zdrowi. Badania kliniczne fazy II mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.

Daty rozpoczęcia i zakończenia badania

Data rozpoczęcia badania 18 grudnia 2015
Przewidywana data zakończenia gromadzenia danych w badaniu 4 maja 2027
Przewidywana data ukończenia badania 4 maja 2027

Lokalizacje badania

W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.

Jakie są kolejne kroki?

Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.

Porozmawiaj z lekarzem lub innym członkiem zespołu opieki zdrowotnej

Wydrukuj tę stronę ze szczegółami dotyczącymi badania, aby omówić je ze swoim lekarzem podczas kolejnej wizyty.

Uzyskaj pomoc w rozmowie z lekarzem lub innym członkiem zespołu opieki zdrowotnej

Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:

NCT02628067

EudraCT

2015-002067-41

EU CT Number

2022-500397-34-00

Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.

Udział w badaniu klinicznym jest ważną decyzją

Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:

leczenia eksperymentalnego ocenianego w tym badaniu
zagrożeń i możliwych korzyści dla uczestników

Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.

Odwiedź naszą stronę „Co należy wziąć pod uwagę”, aby zobaczyć, jakie pytania można jeszcze zadać i rozważyć