MSD
Essais cliniques
L’objectif de cette étude est de déterminer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité préliminaire de la coformulation pembrolizumab / vibostolimab (MK-7684A), avec ou sans autres traitements anticancéreux, chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées. L’hypothèse principale est que la coformulation pembrolizumab / vibostolimab est supérieure au pembrolizumab seul en termes de taux de réponse objective ou de survie sans progression chez des participantes atteintes de cancer du col de l’utérus.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT05007106
NUMÉRO EUDRACT
2021-001009-56
EU CT
2023-505284-36
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Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladies
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou, Carcinome hépatocellulaire, Cholangiocarcinome, Néoplasmes de la vésicule biliaire, Néoplasmes de l’endomètre, Néoplasmes de l’estomac, Néoplasmes de la vessie, Néoplasmes du col de l’utérus, Néoplasmes du sein triples négatifs, Néoplasmes œsophagiens, Tumeurs ovariennes
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
Phase de l’essai en cours
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l'essai
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Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
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